藥物活性篩選及藥理藥效研究服務(wù)

歐際醫(yī)藥依托擁有實驗動物使用許可證的實驗動物中心進行合作，為您提供主要包括模型制備、受試藥物給藥、標本采集、藥理學(xué)指標檢測等技術(shù)服務(wù)。

我們的優(yōu)勢：

1.既熟悉新藥臨床前藥效學(xué)及毒理學(xué)指導(dǎo)原則，又可針對客戶創(chuàng)新藥物的特點提供個性化的研究方案設(shè)計，包括活性篩選、藥效學(xué)研究、作用機理研究服務(wù)；

2.一站式服務(wù)：為客戶提供整體藥效解決方案，提供整體藥效學(xué)研究外包服務(wù)；

3.可配合客戶開展新藥上會的答辯工作

4.可以為創(chuàng)新藥物、創(chuàng)新制劑、保健食品、醫(yī)療器械等提供功能學(xué)評價服務(wù)

抗皮膚損傷藥物篩選服務(wù)

（1）大小鼠皮膚燒燙傷模型篩選服務(wù)

（2）大小鼠皮膚切割傷模型篩選服務(wù)

（3）兔皮膚熱液燙傷模型篩選服務(wù)

（4）兔背部皮膚全層切除模型篩選服務(wù)

抗銀屑病藥物篩選服務(wù)

（1）咪喹莫特銀屑病小鼠模型

（2）咪喹莫特銀屑病金黃地鼠模型

抗口腔潰瘍藥物篩選服務(wù)

（1）醋酸誘導(dǎo)的大鼠口腔潰瘍模型篩選服務(wù)

（2）氫氧化鈉誘導(dǎo)的大鼠口腔潰瘍模型篩選服務(wù)

1．大小鼠燒燙傷模型篩選服務(wù)

燒傷是可能發(fā)生在家庭或工作場所的創(chuàng)傷性損傷。據(jù)估計，每年有180000人死于燒傷，其中絕大多數(shù)發(fā)生在中低收入國家。2004年，全世界有1100萬人因燒傷需要醫(yī)療護理，非致命性燒傷是發(fā)病的主要原因。雖然早期燒傷切除和植皮顯著改善了這些患者的預(yù)后，但愈合緩慢、感染和瘢痕形成仍然是燒傷護理的主要挑戰(zhàn)。因此，燒傷幸存者往往住院時間延長、終身身體障礙、情緒困擾和生活質(zhì)量下降。許多燒傷干預(yù)措施的目的是將炎癥反應(yīng)作為促進愈合或限制增生性瘢痕形成的手段。人類燒傷的大小鼠模型已經(jīng)開發(fā)出來，但是這些模型中的炎癥反應(yīng)還沒有很好的定義。本研究的目的是在大小鼠熱燒傷模型中分析炎癥細胞群和與愈合和瘢痕形成相關(guān)的基因表達。

服務(wù)項目：考察受試樣品對大小鼠燒燙傷的保護作用

服務(wù)內(nèi)容：

1.大小鼠燒燙傷模型制備

2.實驗分六組：正正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組

3.病理損傷程度分級量化評分及病理照片

客戶提供：受試樣品、陽性對照藥

我們提交：詳細實驗報告

服務(wù)周期：4-6 周

服務(wù)收費：根據(jù)實驗方案確定，請咨詢

服務(wù)特點：

1.通過創(chuàng)面肉芽組織增生情況（羥脯氨酸含量和DNA含量）、膠原沉積（膠原蛋白含量）判斷肝炎模型的建立，以保證模型穩(wěn)定可靠

2.對病理損傷程度進行量化評分分析，更加客觀評價藥物的治療燒燙傷的療效

3.可提供相關(guān)的WB、IHC、real time-PCR、ELISA細胞因子分析服務(wù)，深入研究藥物作用機理

2．大小鼠切割傷模型篩選服務(wù)

皮膚創(chuàng)傷愈合模型通常由手術(shù)以及一些物理化學(xué)因素所致傷害造成的,具有造模速度快,創(chuàng)傷原因明確,愈合過程較快的特點,廣泛應(yīng)用于創(chuàng)傷研究中[6]。根據(jù)造模方法及其創(chuàng)傷原因可分為:皮膚切割創(chuàng)傷模型,皮膚全層切除創(chuàng)傷模型,皮膚燒傷模型該模型可造成皮膚組織較大面積和體積損傷。由于這類創(chuàng)傷修復(fù)所需時間和物質(zhì)較多,因此不但可以從宏觀水平觀察傷口愈合效果,還可以從微觀水平研究傷口愈合過程,如提取活體組織細胞、創(chuàng)傷組織RNA,傷口滲出物等方法探究傷口愈合過程的病理學(xué)和生化指標變化。

服務(wù)項目：考察受試樣品對大小鼠切割傷的保護作用

服務(wù)內(nèi)容：

1.大小鼠燒燙傷模型制備

2.實驗分六組：正正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組

3.病理損傷程度分級量化評分及病理照片

客戶提供：受試樣品、陽性對照藥

我們提交：詳細實驗報告

服務(wù)周期：4-6 周

服務(wù)收費：根據(jù)實驗方案確定，請咨詢

服務(wù)特點：

1.通過創(chuàng)面肉芽組織增生情況（羥脯氨酸含量和DNA含量）、膠原沉積（膠原蛋白含量）判斷肝炎模型的建立，以保證模型穩(wěn)定可靠

2.對病理損傷程度進行量化評分分析，更加客觀評價藥物的治療燒燙傷的療效

3.可提供相關(guān)的WB、IHC、real time-PCR、ELISA細胞因子分析服務(wù)，深入研究藥物作用機理

                                                                                                                                        給藥組

3．兔皮膚熱液燙傷模型篩選服務(wù)

熱燒傷和燙傷占報告皮膚燒傷的大多數(shù)，根據(jù)損傷深度分為淺層、部分厚度、全厚度或皮下?lián)p傷。淺表燒傷僅影響表皮，表現(xiàn)為紅斑和疼痛。部分厚度燒傷分為淺部燒傷和深部燒傷，分別延伸至乳頭狀真皮和網(wǎng)狀真皮，可出現(xiàn)水泡、紅斑、水腫和感覺減退。全層和真皮下燒傷延伸至皮膚下方，可損害皮下脂肪、筋膜、肌肉或骨骼。燒傷深度對愈合結(jié)果有很大影響。淺表燒傷在3至5天內(nèi)消退，無疤痕。然而，全層和真皮下燒傷愈合緩慢，需要手術(shù)干預(yù)，導(dǎo)致增生性瘢痕，并增加感染、休克和死亡的風(fēng)險。在最近的布拉德福德燒傷研究中，部分厚度燒傷是最常見的，占所有燒傷的86%。雖然部分厚度燒傷通常是非致命性的，但那些最初被認為是淺表性的燒傷可能會發(fā)展為深部或全厚度燒傷。傷口深度或壞死組織的面積被認為是進展的，部分原因是真皮微血管的損傷和由此產(chǎn)生的組織缺氧。燒傷創(chuàng)面擴展在臨床上很重要，因為它會混淆診斷、治療選擇和最終的患者結(jié)局。

服務(wù)項目：考察受試樣品對兔熱液燙傷模型的保護作用

服務(wù)內(nèi)容：

1.兔熱液燙傷模型制備

2.實驗分六組：正正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組

3.病理損傷程度分級量化評分及病理照片

客戶提供：受試樣品、陽性對照藥

我們提交：詳細實驗報告

服務(wù)周期：4-6 周

服務(wù)收費：根據(jù)實驗方案確定，請咨詢

服務(wù)特點：

1.通過創(chuàng)面肉芽組織增生情況（羥脯氨酸含量和DNA含量）、膠原沉積（膠原蛋白含量）判斷肝炎模型的建立，以保證模型穩(wěn)定可靠

2.對病理損傷程度進行量化評分分析，更加客觀評價藥物的治療燒燙傷的療效

3.可提供相關(guān)的WB、IHC、real time-PCR、ELISA細胞因子分析服務(wù)，深入研究藥物作用機理

抗銀屑病藥物篩選服務(wù)

1．銀屑病小鼠模型篩選服務(wù)

構(gòu)建理想的銀屑病模型是研究銀屑病發(fā)病機制和開展新藥研究的關(guān)鍵，銀屑病是一種常見的慢性、復(fù)發(fā)性、炎癥性皮膚病，屬于多基因遺傳性疾病，且受環(huán)境因素影響。具有特征性紅色丘疹、斑塊及銀白色鱗屑，頑固難治，頻繁復(fù)發(fā)，罹患終身等特點。體內(nèi)模型在銀屑病研究中發(fā)揮了巨大的作用。常用咪喹莫特誘導(dǎo)造模。咪喹莫特（IMQ）是Toll樣受體（TLR）7/8的激動劑，臨床研究結(jié)果表明該藥可誘發(fā)人類銀屑病。IMQ誘導(dǎo)的銀屑病小鼠模型很好再現(xiàn)了人類銀屑病的典型臨床癥狀及病理特征，是研究銀屑病較好的動物模型。

動物的種屬、品系：BALB/c小鼠，金黃地鼠等

動物性別：雌雄不限

動物年齡：6周

動物體重：18-20 g

制備環(huán)境：屏障環(huán)境

制備方法：小鼠背部脫毛后外用咪喹莫特乳膏。不同品系動物免疫系統(tǒng)功能存在差異，建議根據(jù)受試藥物的作用靶點或作用機制選擇合適的動物品系進行造模。

采用臨床癥狀評分PASI（Psoriasis Area and Severity Index，銀屑病面積大小和嚴重程度指數(shù)）及病理學(xué)變化進行評價，確定模型是否建立成功。

PASI打分原則如下：

每日評估皮膚炎癥的嚴重程度，包括：測量皮膚厚度，結(jié)痂，紅斑情況。采用5分制 （0-4）分別進行打分：

01皮膚厚度：

0：皮膚光滑無褶皺

1：涂藥區(qū)域邊緣處皮膚出現(xiàn)輕微褶皺

2：涂藥區(qū)域皮膚全部出現(xiàn)輕微褶皺

3：涂藥區(qū)域褶皺程度進一步加深

4：在評分為3的基礎(chǔ)上，小鼠出現(xiàn)體重下降或狀態(tài)欠佳等狀況

02結(jié)痂：

0：皮膚光滑無鱗屑

1：涂藥區(qū)域皮膚出現(xiàn)輕微鱗屑

2：涂藥區(qū)域皮膚全部被鱗屑覆蓋

3：涂藥區(qū)域鱗屑程度進一步加深

4：在評分為3的基礎(chǔ)上，小鼠出現(xiàn)體重下降或狀態(tài)欠佳等狀況

03紅斑：

0：皮膚光滑。

1：涂藥區(qū)域皮膚出現(xiàn)輕微紅色

2：涂藥區(qū)域皮膚全部變?yōu)榧t色

3：涂藥區(qū)域紅色進一步加深

4：在評分為3的基礎(chǔ)上，小鼠出現(xiàn)體重下降或狀態(tài)欠佳等狀況

總評分：皮膚厚度、結(jié)痂和紅斑的三項評分之和。

結(jié)果：

涂抹IMQ軟膏的小鼠皮膚出現(xiàn)紅斑、鱗屑，皮膚明顯變厚。HE染色結(jié)果可見，顆粒層明顯減少或消失，角化不全，表皮皮膚向下延伸呈釘突狀；真皮可見毛細血管擴張充血，炎性細胞浸潤等典型病理改變。

病理照片

服務(wù)內(nèi)容：

1.銀屑病小鼠模型制備

2.實驗分六組：正正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組

3.病理損傷程度分級量化評分及病理照片

客戶提供：受試樣品、陽性對照藥

我們提交：詳細實驗報告

服務(wù)周期：4-6 周

服務(wù)收費：根據(jù)實驗方案確定，請咨詢

服務(wù)特點：

1.皮膚有無變性、壞死、潰瘍、痂皮形成，上皮層（表皮）有無增厚，表面角化不全，上皮角延伸，真皮或皮下組織內(nèi)有無充血、水腫、炎細胞浸潤等病變

2.對病理損傷程度進行量化評分分析，更加客觀評價藥物的治療燒燙傷的療效

3.可提供相關(guān)的WB、IHC、real time-PCR、ELISA細胞因子分析服務(wù)，深入研究藥物作用機理

抗口腔潰瘍藥物篩選服務(wù)

1．醋酸誘導(dǎo)的大鼠口腔潰瘍模型篩選服務(wù)

口腔潰瘍是一種常見的口腔黏膜疾病。其病因復(fù)雜,可由多種誘因引起,如創(chuàng)傷、感染、免疫低下、遺傳、心理因素等。現(xiàn)在的觀點認為:口腔潰瘍不是一種獨立的口腔疾病,而是一種基本的口腔病損。但目前口腔潰瘍尚缺乏金標準的治療方案或藥物,多以局部對癥治療為主,目的是消除可能的病因、對癥治療、防止繼發(fā)感染、促進愈合。阿司匹林(aspirin)是最常見的非甾體類抗炎藥(NSAIDs)之一。它抑制胃粘膜環(huán)氧化酶，使前列腺素合成減少，致胃粘膜細胞屏障機能減弱，胃酸增高而誘發(fā)潰瘍。

服務(wù)項目：

考察受試藥物對醋酸誘導(dǎo)的大鼠口腔潰瘍的保護作用

服務(wù)內(nèi)容：

1. 醋酸誘導(dǎo)的大鼠口腔潰瘍模型制備

2. 實驗分六組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥物三個劑量組，每組10只動物

3. 大鼠口腔潰瘍面積測定

4. 病理損傷程度分級量化評分及病理照片

客戶提供：受試樣品、陽性對照藥

我們提交：詳細實驗報告

服務(wù)周期：3個月

服務(wù)收費：根據(jù)實驗方案確定，請咨詢

服務(wù)特點：

1.造模試劑便取、方法簡單、結(jié)果可控、操作安全

2.對病理損傷程度進行量化分析，更加客觀評價藥物的治療口腔潰瘍的療效

3.可提供相關(guān)的ELISA細胞因子分析服務(wù)，深入研究藥物作用機理

口腔黏膜上皮結(jié)構(gòu)破壞，黏膜上皮灶狀壞死、缺失（藍色箭頭）；固有層見大量的炎性細胞浸潤（包括中性粒細胞和淋巴細胞，黃色箭頭），礦化（綠色箭頭）